Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.86951243G>A | CA225380341 | FZD4,PRSS23 | c.1513C>T (p.Gln505Ter) n.300G>A n.414G>A c.*236G>A (n.*236G>A) c.234G>A (p.Leu78=) n.908G>A n.657G>A n.606G>A n.355G>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.86951243G= | CA1988807669 | FZD4,PRSS23 | c.1513C= (p.Gln505=) n.300G= n.414G= c.*236G= (n.*236G=) c.234G= (p.Leu78=) n.908G= n.657G= n.606G= n.355G= | dbSNP |
11 | g.86951243G>C | CA382011010 | FZD4,PRSS23 | c.1513C>G (p.Gln505Glu) n.300G>C n.414G>C c.*236G>C (n.*236G>C) c.234G>C (p.Leu78=) n.908G>C n.657G>C n.606G>C n.355G>C | dbSNP |