Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.86951282C>G | CA225380426 | FZD4,PRSS23 | c.1474G>C (p.Gly492Arg) n.339C>G n.453C>G c.*275C>G (n.*275C>G) c.273C>G (p.Ala91=) n.947C>G n.696C>G n.645C>G n.394C>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.86951282C= | CA1988807765 | FZD4,PRSS23 | c.1474G= (p.Gly492=) n.339C= n.453C= c.*275C= (n.*275C=) c.273C= (p.Ala91=) n.947C= n.696C= n.645C= n.394C= | dbSNP |