Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.86951293C>G | CA382011157 | FZD4,PRSS23 | c.1463G>C (p.Gly488Ala) n.350C>G n.464C>G c.*286C>G (n.*286C>G) c.*8C>G (n.*8C>G) n.958C>G n.707C>G n.656C>G n.405C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.86951293C>T | CA225380433 | FZD4,PRSS23 | c.1463G>A (p.Gly488Asp) n.350C>T n.464C>T c.*286C>T (n.*286C>T) c.*8C>T (n.*8C>T) n.958C>T n.707C>T n.656C>T n.405C>T | dbSNP COSMIC |
11 | g.86951293C= | CA1988807782 | FZD4,PRSS23 | c.1463G= (p.Gly488=) n.350C= n.464C= c.*286C= (n.*286C=) c.*8C= (n.*8C=) n.958C= n.707C= n.656C= n.405C= | dbSNP |