| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.86952287T>C | CA225381512 | FZD4,PRSS23 | c.469A>G (p.Met157Val) c.*1280T>C (n.*1280T>C) c.*1002T>C (n.*1002T>C) n.1952T>C n.1701T>C n.1650T>C n.1399T>C | dbSNP |
| 11 | g.86952287T>A | CA382016188 | FZD4,PRSS23 | c.469A>T (p.Met157Leu) c.*1280T>A (n.*1280T>A) c.*1002T>A (n.*1002T>A) n.1952T>A n.1701T>A n.1650T>A n.1399T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.86952287T= | CA1988809174 | FZD4,PRSS23 | c.469A= (p.Met157=) c.*1280T= (n.*1280T=) c.*1002T= (n.*1002T=) n.1952T= n.1701T= n.1650T= n.1399T= | dbSNP |