Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.43057136C>T | CA003345 | BRCA1 | c.5191-1G>A (n.5191-1G>A) c.5194-1G>A (n.5194-1G>A) c.5068-1G>A (n.5068-1G>A) c.5188-1G>A (n.5188-1G>A) c.5116-1G>A (n.5116-1G>A) c.1882-1G>A (n.1882-1G>A) c.1744-1G>A (n.1744-1G>A) c.4306-1G>A (n.4306-1G>A) c.5071-1G>A (n.5071-1G>A) c.5260-1G>A (n.5260-1G>A) c.5053-1G>A (n.5053-1G>A) c.1756-1G>A (n.1756-1G>A) c.5257-1G>A (n.5257-1G>A) c.1581-1G>A c.1768-1G>A (n.1768-1G>A) c.*4977-1G>A (n.*4977-1G>A) c.124-1G>A (n.124-1G>A) c.667-1G>A (n.667-1G>A) c.-98-6946G>A (n.-98-6946G>A) n.5330-1G>A n.5371-1G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43057136C>A | CA10591148 | BRCA1 | c.5191-1G>T (n.5191-1G>T) c.5194-1G>T (n.5194-1G>T) c.5068-1G>T (n.5068-1G>T) c.5188-1G>T (n.5188-1G>T) c.5116-1G>T (n.5116-1G>T) c.1882-1G>T (n.1882-1G>T) c.1744-1G>T (n.1744-1G>T) c.4306-1G>T (n.4306-1G>T) c.5071-1G>T (n.5071-1G>T) c.5260-1G>T (n.5260-1G>T) c.5053-1G>T (n.5053-1G>T) c.1756-1G>T (n.1756-1G>T) c.5257-1G>T (n.5257-1G>T) c.1581-1G>T c.1768-1G>T (n.1768-1G>T) c.*4977-1G>T (n.*4977-1G>T) c.124-1G>T (n.124-1G>T) c.667-1G>T (n.667-1G>T) c.-98-6946G>T (n.-98-6946G>T) n.5330-1G>T n.5371-1G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43057136C>G | CA10591149 | BRCA1 | c.5191-1G>C (n.5191-1G>C) c.5194-1G>C (n.5194-1G>C) c.5068-1G>C (n.5068-1G>C) c.5188-1G>C (n.5188-1G>C) c.5116-1G>C (n.5116-1G>C) c.1882-1G>C (n.1882-1G>C) c.1744-1G>C (n.1744-1G>C) c.4306-1G>C (n.4306-1G>C) c.5071-1G>C (n.5071-1G>C) c.5260-1G>C (n.5260-1G>C) c.5053-1G>C (n.5053-1G>C) c.1756-1G>C (n.1756-1G>C) c.5257-1G>C (n.5257-1G>C) c.1581-1G>C c.1768-1G>C (n.1768-1G>C) c.*4977-1G>C (n.*4977-1G>C) c.124-1G>C (n.124-1G>C) c.667-1G>C (n.667-1G>C) c.-98-6946G>C (n.-98-6946G>C) n.5330-1G>C n.5371-1G>C | ClinVar dbSNP |