Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.43063374C>T | CA003295 | BRCA1 | c.5150-1G>A (n.5150-1G>A) c.5153-1G>A (n.5153-1G>A) c.5027-1G>A (n.5027-1G>A) c.5147-1G>A (n.5147-1G>A) c.5075-1G>A (n.5075-1G>A) c.1841-1G>A (n.1841-1G>A) c.1703-1G>A (n.1703-1G>A) c.4265-1G>A (n.4265-1G>A) c.5030-1G>A (n.5030-1G>A) c.5219-1G>A (n.5219-1G>A) c.5012-1G>A (n.5012-1G>A) c.1715-1G>A (n.1715-1G>A) c.5216-1G>A (n.5216-1G>A) c.1540-1G>A c.1727-1G>A (n.1727-1G>A) c.*4936-1G>A (n.*4936-1G>A) c.1466-1G>A (n.1466-1G>A) c.83-1G>A (n.83-1G>A) c.626-1G>A (n.626-1G>A) c.-98-13184G>A (n.-98-13184G>A) n.5289-1G>A n.5330-1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
17 | g.43063374C>A | CA003298 | BRCA1 | c.5150-1G>T (n.5150-1G>T) c.5153-1G>T (n.5153-1G>T) c.5027-1G>T (n.5027-1G>T) c.5147-1G>T (n.5147-1G>T) c.5075-1G>T (n.5075-1G>T) c.1841-1G>T (n.1841-1G>T) c.1703-1G>T (n.1703-1G>T) c.4265-1G>T (n.4265-1G>T) c.5030-1G>T (n.5030-1G>T) c.5219-1G>T (n.5219-1G>T) c.5012-1G>T (n.5012-1G>T) c.1715-1G>T (n.1715-1G>T) c.5216-1G>T (n.5216-1G>T) c.1540-1G>T c.1727-1G>T (n.1727-1G>T) c.*4936-1G>T (n.*4936-1G>T) c.1466-1G>T (n.1466-1G>T) c.83-1G>T (n.83-1G>T) c.626-1G>T (n.626-1G>T) c.-98-13184G>T (n.-98-13184G>T) n.5289-1G>T n.5330-1G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.43063374C>G | CA003297 | BRCA1 | c.5150-1G>C (n.5150-1G>C) c.5153-1G>C (n.5153-1G>C) c.5027-1G>C (n.5027-1G>C) c.5147-1G>C (n.5147-1G>C) c.5075-1G>C (n.5075-1G>C) c.1841-1G>C (n.1841-1G>C) c.1703-1G>C (n.1703-1G>C) c.4265-1G>C (n.4265-1G>C) c.5030-1G>C (n.5030-1G>C) c.5219-1G>C (n.5219-1G>C) c.5012-1G>C (n.5012-1G>C) c.1715-1G>C (n.1715-1G>C) c.5216-1G>C (n.5216-1G>C) c.1540-1G>C c.1727-1G>C (n.1727-1G>C) c.*4936-1G>C (n.*4936-1G>C) c.1466-1G>C (n.1466-1G>C) c.83-1G>C (n.83-1G>C) c.626-1G>C (n.626-1G>C) c.-98-13184G>C (n.-98-13184G>C) n.5289-1G>C n.5330-1G>C | ClinVar dbSNP |