Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.43091033C>T | CA002624 | BRCA1 | c.4097-1G>A (n.4097-1G>A) c.3971-1G>A (n.3971-1G>A) c.4094-1G>A (n.4094-1G>A) c.4019-1G>A (n.4019-1G>A) c.785-1G>A (n.785-1G>A) c.647-1G>A (n.647-1G>A) c.3209-1G>A (n.3209-1G>A) c.3974-1G>A (n.3974-1G>A) c.3956-1G>A (n.3956-1G>A) c.665-1G>A (n.665-1G>A) c.707-1G>A (n.707-1G>A) c.418-1G>A c.671-1G>A (n.671-1G>A) c.*3880-1G>A (n.*3880-1G>A) c.391-1G>A c.788-1G>A (n.788-1G>A) c.410-1G>A (n.410-1G>A) c.413-1G>A (n.413-1G>A) c.5-27082G>A (n.5-27082G>A) c.-43-16512G>A (n.-43-16512G>A) c.-99+34238G>A (n.-99+34238G>A) n.4233-1G>A n.4274-1G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43091033C>G | CA10593531 | BRCA1 | c.4097-1G>C (n.4097-1G>C) c.3971-1G>C (n.3971-1G>C) c.4094-1G>C (n.4094-1G>C) c.4019-1G>C (n.4019-1G>C) c.785-1G>C (n.785-1G>C) c.647-1G>C (n.647-1G>C) c.3209-1G>C (n.3209-1G>C) c.3974-1G>C (n.3974-1G>C) c.3956-1G>C (n.3956-1G>C) c.665-1G>C (n.665-1G>C) c.707-1G>C (n.707-1G>C) c.418-1G>C c.671-1G>C (n.671-1G>C) c.*3880-1G>C (n.*3880-1G>C) c.391-1G>C c.788-1G>C (n.788-1G>C) c.410-1G>C (n.410-1G>C) c.413-1G>C (n.413-1G>C) c.5-27082G>C (n.5-27082G>C) c.-43-16512G>C (n.-43-16512G>C) c.-99+34238G>C (n.-99+34238G>C) n.4233-1G>C n.4274-1G>C | dbSNP |