Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.43076487C>T | CA002873 | BRCA1 | c.4481+1G>A (n.4481+1G>A) c.4484+1G>A (n.4484+1G>A) c.4358+1G>A (n.4358+1G>A) c.4478+1G>A (n.4478+1G>A) c.4406+1G>A (n.4406+1G>A) c.1172+1G>A (n.1172+1G>A) c.1034+1G>A (n.1034+1G>A) c.3596+1G>A (n.3596+1G>A) c.4361+1G>A (n.4361+1G>A) c.4550+1G>A (n.4550+1G>A) c.4343+1G>A (n.4343+1G>A) c.1046+1G>A (n.1046+1G>A) c.1091+1G>A (n.1091+1G>A) c.4547+1G>A (n.4547+1G>A) c.871+1G>A c.1058+1G>A (n.1058+1G>A) c.*4267+1G>A (n.*4267+1G>A) c.797+1G>A (n.797+1G>A) c.5-12536G>A (n.5-12536G>A) c.-43-1966G>A (n.-43-1966G>A) c.-98-26297G>A (n.-98-26297G>A) n.4620+1G>A n.4661+1G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.43076487C>G | CA10592566 | BRCA1 | c.4481+1G>C (n.4481+1G>C) c.4484+1G>C (n.4484+1G>C) c.4358+1G>C (n.4358+1G>C) c.4478+1G>C (n.4478+1G>C) c.4406+1G>C (n.4406+1G>C) c.1172+1G>C (n.1172+1G>C) c.1034+1G>C (n.1034+1G>C) c.3596+1G>C (n.3596+1G>C) c.4361+1G>C (n.4361+1G>C) c.4550+1G>C (n.4550+1G>C) c.4343+1G>C (n.4343+1G>C) c.1046+1G>C (n.1046+1G>C) c.1091+1G>C (n.1091+1G>C) c.4547+1G>C (n.4547+1G>C) c.871+1G>C c.1058+1G>C (n.1058+1G>C) c.*4267+1G>C (n.*4267+1G>C) c.797+1G>C (n.797+1G>C) c.5-12536G>C (n.5-12536G>C) c.-43-1966G>C (n.-43-1966G>C) c.-98-26297G>C (n.-98-26297G>C) n.4620+1G>C n.4661+1G>C | dbSNP |
17 | g.43076487C>A | CA10592565 | BRCA1 | c.4481+1G>T (n.4481+1G>T) c.4484+1G>T (n.4484+1G>T) c.4358+1G>T (n.4358+1G>T) c.4478+1G>T (n.4478+1G>T) c.4406+1G>T (n.4406+1G>T) c.1172+1G>T (n.1172+1G>T) c.1034+1G>T (n.1034+1G>T) c.3596+1G>T (n.3596+1G>T) c.4361+1G>T (n.4361+1G>T) c.4550+1G>T (n.4550+1G>T) c.4343+1G>T (n.4343+1G>T) c.1046+1G>T (n.1046+1G>T) c.1091+1G>T (n.1091+1G>T) c.4547+1G>T (n.4547+1G>T) c.871+1G>T c.1058+1G>T (n.1058+1G>T) c.*4267+1G>T (n.*4267+1G>T) c.797+1G>T (n.797+1G>T) c.5-12536G>T (n.5-12536G>T) c.-43-1966G>T (n.-43-1966G>T) c.-98-26297G>T (n.-98-26297G>T) n.4620+1G>T n.4661+1G>T | ClinVar dbSNP |