| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.43074523T>A | CA10592560 | BRCA1 | c.4482-2A>T (n.4482-2A>T) c.4485-2A>T (n.4485-2A>T) c.4359-2A>T (n.4359-2A>T) c.4479-2A>T (n.4479-2A>T) c.4407-2A>T (n.4407-2A>T) c.1173-2A>T (n.1173-2A>T) c.1035-2A>T (n.1035-2A>T) c.3597-2A>T (n.3597-2A>T) c.4362-2A>T (n.4362-2A>T) c.4551-2A>T (n.4551-2A>T) c.4344-2A>T (n.4344-2A>T) c.1047-2A>T (n.1047-2A>T) c.1092-2A>T (n.1092-2A>T) c.4548-2A>T (n.4548-2A>T) c.872-2A>T c.1059-2A>T (n.1059-2A>T) c.*4268-2A>T (n.*4268-2A>T) c.798-2A>T (n.798-2A>T) c.5-10572A>T (n.5-10572A>T) c.-43-2A>T (n.-43-2A>T) c.-98-24333A>T (n.-98-24333A>T) n.4621-2A>T n.4662-2A>T | ClinVar dbSNP |
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| 17 | g.43074523T>G | CA10592561 | BRCA1 | c.4482-2A>C (n.4482-2A>C) c.4485-2A>C (n.4485-2A>C) c.4359-2A>C (n.4359-2A>C) c.4479-2A>C (n.4479-2A>C) c.4407-2A>C (n.4407-2A>C) c.1173-2A>C (n.1173-2A>C) c.1035-2A>C (n.1035-2A>C) c.3597-2A>C (n.3597-2A>C) c.4362-2A>C (n.4362-2A>C) c.4551-2A>C (n.4551-2A>C) c.4344-2A>C (n.4344-2A>C) c.1047-2A>C (n.1047-2A>C) c.1092-2A>C (n.1092-2A>C) c.4548-2A>C (n.4548-2A>C) c.872-2A>C c.1059-2A>C (n.1059-2A>C) c.*4268-2A>C (n.*4268-2A>C) c.798-2A>C (n.798-2A>C) c.5-10572A>C (n.5-10572A>C) c.-43-2A>C (n.-43-2A>C) c.-98-24333A>C (n.-98-24333A>C) n.4621-2A>C n.4662-2A>C | ClinVar dbSNP |