| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.156873600T>A | CA204920 | NTRK1 | c.689-33T>A (n.689-33T>A) c.556-33T>A (n.556-33T>A) c.851-33T>A (n.851-33T>A) c.761-33T>A (n.761-33T>A) n.313-33T>A c.628-33T>A (n.628-33T>A) n.909-33T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.156873600T>C | CA2648465493 | NTRK1 | c.689-33T>C (n.689-33T>C) c.556-33T>C (n.556-33T>C) c.851-33T>C (n.851-33T>C) c.761-33T>C (n.761-33T>C) n.313-33T>C c.628-33T>C (n.628-33T>C) n.909-33T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.156873600T= | CA1141188058 | NTRK1 | c.689-33T= (n.689-33T=) c.556-33T= (n.556-33T=) c.851-33T= (n.851-33T=) c.761-33T= (n.761-33T=) n.313-33T= c.628-33T= (n.628-33T=) n.909-33T= | dbSNP dbSNP |