| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.2159898C>T | CA341283 | INS,INS-IGF2 | c.287G>A (p.Cys96Tyr) c.187+887G>A (n.187+887G>A) c.188-26G>A (n.188-26G>A) c.251G>A (p.Cys84Tyr) n.246+887G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.2159898C>G | CA266173 | INS,INS-IGF2 | c.287G>C (p.Cys96Ser) c.187+887G>C (n.187+887G>C) c.188-26G>C (n.188-26G>C) c.251G>C (p.Cys84Ser) n.246+887G>C | ClinVar dbSNP |