Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.2160832C>A	CA341643	INS,INS-IGF2	c.140G>T (p.Gly47Val) n.199G>T	ClinVar dbSNP
11	g.2160832C=	CA1948027021	INS,INS-IGF2	c.140G= (p.Gly47=) n.199G=	dbSNP

Number of alleles fetched