Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.2160878C>T	CA214067	INS,INS-IGF2	c.94G>A (p.Gly32Ser) n.153G>A	ClinVar dbSNP gnomAD v4
11	g.2160878C>G	CA341647	INS,INS-IGF2	c.94G>C (p.Gly32Arg) n.153G>C	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched