Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.2160878C>GCA341647INS,INS-IGF2c.94G>C (p.Gly32Arg)
n.153G>C
n.94G>C (p.Gly32Arg)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.2160878C>TCA214067INS,INS-IGF2c.94G>A (p.Gly32Ser)
n.153G>A
n.94G>A (p.Gly32Ser)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched