Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.2160901G>A	CA214065	INS,INS-IGF2	c.71C>T (p.Ala24Val) n.130C>T	ClinVar dbSNP
11	g.2160901G>T	CA341284	INS,INS-IGF2	c.71C>A (p.Ala24Asp) n.130C>A	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched