| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.17387916A>C | CA119827 | KCNJ11 | c.-53T>G (n.-53T>G) c.-16-70T>G (n.-16-70T>G) c.176T>G (p.Val59Gly) c.193T>G n.334T>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.17387916A= | CA1955119442 | KCNJ11 | c.-53T= (n.-53T=) c.-16-70T= (n.-16-70T=) c.176T= (p.Val59=) c.193T= n.334T= | dbSNP |