| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.58136115C>T | CA341850 | FLNB | n.232C>T n.6850C>T c.4901C>T (p.Pro1634Leu) c.*3433C>T (n.*3433C>T) c.4808C>T (p.Pro1603Leu) n.1148C>T c.4301C>T (p.Pro1434Leu) n.5046C>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58136115C= | CA1367512499 | FLNB | n.232C= n.6850C= c.4901C= (p.Pro1634=) c.*3433C= (n.*3433C=) c.4808C= (p.Pro1603=) n.1148C= c.4301C= (p.Pro1434=) n.5046C= | dbSNP |