| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.58136082T>A | CA341847 | FLNB | n.199T>A n.6817T>A c.4868T>A (p.Val1623Asp) c.*3400T>A (n.*3400T>A) c.4775T>A (p.Val1592Asp) n.1115T>A c.4268T>A (p.Val1423Asp) n.5013T>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58136082T= | CA1367512482 | FLNB | n.199T= n.6817T= c.4868T= (p.Val1623=) c.*3400T= (n.*3400T=) c.4775T= (p.Val1592=) n.1115T= c.4268T= (p.Val1423=) n.5013T= | dbSNP |