| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.58097918G>A | CA341837 | FLNB | c.1088G>A (p.Gly363Glu) n.1231G>A n.1247G>A c.581G>A (p.Gly194Glu) n.1233G>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58097918G= | CA1367495404 | FLNB | c.1088G= (p.Gly363=) n.1231G= n.1247G= c.581G= (p.Gly194=) n.1233G= | dbSNP |