| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.58097911G>A | CA341836 | FLNB | c.1081G>A (p.Gly361Ser) n.1224G>A n.1240G>A c.574G>A (p.Gly192Ser) n.1226G>A | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.58097911G= | CA1367495399 | FLNB | c.1081G= (p.Gly361=) n.1224G= n.1240G= c.574G= (p.Gly192=) n.1226G= | dbSNP |