Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.58136111T>C | CA341848 | FLNB | n.228T>C n.6846T>C c.4897T>C (p.Ser1633Pro) c.*3429T>C (n.*3429T>C) c.4804T>C (p.Ser1602Pro) n.1144T>C c.4297T>C (p.Ser1433Pro) n.5042T>C | ClinVar dbSNP |
3 | g.58136111T= | CA1367512498 | FLNB | n.228T= n.6846T= c.4897T= (p.Ser1633=) c.*3429T= (n.*3429T=) c.4804T= (p.Ser1602=) n.1144T= c.4297T= (p.Ser1433=) n.5042T= | dbSNP |