Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.58077265T>GCA253859FLNBc.512T>G (p.Leu171Arg)
n.655T>G
n.671T>G
n.657T>G
ClinVar dbSNP
3g.58077265T>ACA341853FLNBc.512T>A (p.Leu171Gln)
n.655T>A
n.671T>A
n.657T>A
ClinVar dbSNP
3g.58077265T=CA1367486071FLNBc.512T= (p.Leu171=)
n.655T=
n.671T=
n.657T=
dbSNP

Number of alleles fetched