Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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2 | g.166303270A>T | CA340548 | SCN9A | c.721T>A (p.Ser241Thr) n.1076T>A n.92T>A c.316T>A (p.Ser106Thr) n.254T>A c.334T>A (p.Ser112Thr) c.-24T>A (n.-24T>A) n.1035T>A | ClinVar dbSNP |
2 | g.166303270A= | CA1304976491 | SCN9A | c.721T= (p.Ser241=) n.1076T= n.92T= c.316T= (p.Ser106=) n.254T= c.334T= (p.Ser112=) c.-24T= (n.-24T=) n.1035T= | dbSNP |