| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.166304279A>G | CA340557 | SCN9A | c.647T>C (p.Phe216Ser) c.597-157T>C (n.597-157T>C) n.1002T>C c.192-157T>C (n.192-157T>C) n.180T>C c.260T>C (p.Phe87Ser) c.-56-977T>C (n.-56-977T>C) n.961T>C | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.166304279A= | CA1304976937 | SCN9A | c.647T= (p.Phe216=) c.597-157T= (n.597-157T=) n.1002T= c.192-157T= (n.192-157T=) n.180T= c.260T= (p.Phe87=) c.-56-977T= (n.-56-977T=) n.961T= | dbSNP |