Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.61154154T>G | CA15861578 | RORA | c.166+74899A>C (n.166+74899A>C) c.81+74899A>C n.191+74899A>C n.173+74899A>C n.181+74899A>C n.179+74899A>C c.-328+74899A>C (n.-328+74899A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.61154154T>C | CA714604329 | RORA | c.166+74899A>G (n.166+74899A>G) c.81+74899A>G n.191+74899A>G n.173+74899A>G n.181+74899A>G n.179+74899A>G c.-328+74899A>G (n.-328+74899A>G) | dbSNP |
15 | g.61154154T= | CA2181555886 | RORA | c.166+74899A= (n.166+74899A=) c.81+74899A= n.191+74899A= n.173+74899A= n.181+74899A= n.179+74899A= c.-328+74899A= (n.-328+74899A=) | dbSNP |