Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.150894458A>CCA571099919MTHFD1Lc.780+6477A>C (n.780+6477A>C)
c.781-4402A>C (n.781-4402A>C)
c.662+6477A>C
c.313+8724A>C (n.313+8724A>C)
c.783+6477A>C (n.783+6477A>C)
c.585+6477A>C (n.585+6477A>C)
c.582+6477A>C (n.582+6477A>C)
c.453+6477A>C (n.453+6477A>C)
c.450+6477A>C (n.450+6477A>C)
c.784-4402A>C (n.784-4402A>C)
c.644-4402A>C (n.644-4402A>C)
c.454-4402A>C (n.454-4402A>C)
n.924+6477A>C
n.1689+6477A>C
c.675+6477A>C (n.675+6477A>C)
n.922+6477A>C
n.901+6477A>C
n.1650+6477A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.150894458A>GCA12212960MTHFD1Lc.780+6477A>G (n.780+6477A>G)
c.781-4402A>G (n.781-4402A>G)
c.662+6477A>G
c.313+8724A>G (n.313+8724A>G)
c.783+6477A>G (n.783+6477A>G)
c.585+6477A>G (n.585+6477A>G)
c.582+6477A>G (n.582+6477A>G)
c.453+6477A>G (n.453+6477A>G)
c.450+6477A>G (n.450+6477A>G)
c.784-4402A>G (n.784-4402A>G)
c.644-4402A>G (n.644-4402A>G)
c.454-4402A>G (n.454-4402A>G)
n.924+6477A>G
n.1689+6477A>G
c.675+6477A>G (n.675+6477A>G)
n.922+6477A>G
n.901+6477A>G
n.1650+6477A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.150894458A>TCA1672628388MTHFD1Lc.780+6477A>T (n.780+6477A>T)
c.781-4402A>T (n.781-4402A>T)
c.662+6477A>T
c.313+8724A>T (n.313+8724A>T)
c.783+6477A>T (n.783+6477A>T)
c.585+6477A>T (n.585+6477A>T)
c.582+6477A>T (n.582+6477A>T)
c.453+6477A>T (n.453+6477A>T)
c.450+6477A>T (n.450+6477A>T)
c.784-4402A>T (n.784-4402A>T)
c.644-4402A>T (n.644-4402A>T)
c.454-4402A>T (n.454-4402A>T)
n.924+6477A>T
n.1689+6477A>T
c.675+6477A>T (n.675+6477A>T)
n.922+6477A>T
n.901+6477A>T
n.1650+6477A>T
dbSNP

Number of alleles fetched