Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.150894458A>C | CA571099919 | MTHFD1L | c.780+6477A>C (n.780+6477A>C) c.781-4402A>C (n.781-4402A>C) c.662+6477A>C c.313+8724A>C (n.313+8724A>C) c.783+6477A>C (n.783+6477A>C) c.585+6477A>C (n.585+6477A>C) c.582+6477A>C (n.582+6477A>C) c.453+6477A>C (n.453+6477A>C) c.450+6477A>C (n.450+6477A>C) c.784-4402A>C (n.784-4402A>C) c.644-4402A>C (n.644-4402A>C) c.454-4402A>C (n.454-4402A>C) n.924+6477A>C n.1689+6477A>C c.675+6477A>C (n.675+6477A>C) n.922+6477A>C n.901+6477A>C n.1650+6477A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.150894458A>G | CA12212960 | MTHFD1L | c.780+6477A>G (n.780+6477A>G) c.781-4402A>G (n.781-4402A>G) c.662+6477A>G c.313+8724A>G (n.313+8724A>G) c.783+6477A>G (n.783+6477A>G) c.585+6477A>G (n.585+6477A>G) c.582+6477A>G (n.582+6477A>G) c.453+6477A>G (n.453+6477A>G) c.450+6477A>G (n.450+6477A>G) c.784-4402A>G (n.784-4402A>G) c.644-4402A>G (n.644-4402A>G) c.454-4402A>G (n.454-4402A>G) n.924+6477A>G n.1689+6477A>G c.675+6477A>G (n.675+6477A>G) n.922+6477A>G n.901+6477A>G n.1650+6477A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.150894458A>T | CA1672628388 | MTHFD1L | c.780+6477A>T (n.780+6477A>T) c.781-4402A>T (n.781-4402A>T) c.662+6477A>T c.313+8724A>T (n.313+8724A>T) c.783+6477A>T (n.783+6477A>T) c.585+6477A>T (n.585+6477A>T) c.582+6477A>T (n.582+6477A>T) c.453+6477A>T (n.453+6477A>T) c.450+6477A>T (n.450+6477A>T) c.784-4402A>T (n.784-4402A>T) c.644-4402A>T (n.644-4402A>T) c.454-4402A>T (n.454-4402A>T) n.924+6477A>T n.1689+6477A>T c.675+6477A>T (n.675+6477A>T) n.922+6477A>T n.901+6477A>T n.1650+6477A>T | dbSNP |