Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.51067041C>T | CA342589 | SMAD4 | c.1162C>T (p.Gln388Ter) n.2534C>T n.1613C>T n.1270C>T n.2644C>T c.874C>T (p.Gln292Ter) n.220C>T n.3163C>T c.955+7125C>T (n.955+7125C>T) c.362C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
18 | g.51067041C>A | CA402464749 | SMAD4 | c.1162C>A (p.Gln388Lys) n.2534C>A n.1613C>A n.1270C>A n.2644C>A c.874C>A (p.Gln292Lys) n.220C>A n.3163C>A c.955+7125C>A (n.955+7125C>A) c.362C>A | dbSNP |
18 | g.51067041C>G | CA402464750 | SMAD4 | c.1162C>G (p.Gln388Glu) n.2534C>G n.1613C>G n.1270C>G n.2644C>G c.874C>G (p.Gln292Glu) n.220C>G n.3163C>G c.955+7125C>G (n.955+7125C>G) c.362C>G | dbSNP |