| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.50837974G>C | CA341969 | TFAP2B | c.822-1G>C (n.822-1G>C) c.768-1G>C (n.768-1G>C) c.849-1G>C (n.849-1G>C) c.987-1G>C (n.987-1G>C) c.951-1G>C (n.951-1G>C) c.363-1G>C (n.363-1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 6 | g.50837974G= | CA1628088978 | TFAP2B | c.822-1G= (n.822-1G=) c.768-1G= (n.768-1G=) c.849-1G= (n.849-1G=) c.987-1G= (n.987-1G=) c.951-1G= (n.951-1G=) c.363-1G= (n.363-1G=) | dbSNP |