Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.107683538G>ACA261396SLC26A4c.1001+1G>A (n.1001+1G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107683538G>TCA4432643SLC26A4c.1001+1G>T (n.1001+1G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107683538G=CA1732742042SLC26A4c.1001+1G= (n.1001+1G=)
dbSNP
7g.107683538G>CCA368836315SLC26A4c.1001+1G>C (n.1001+1G>C)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched