Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.112086910G>C | CA016987 | SDHD | c.3G>C (p.Met1Ile) n.8G>C n.87G>C n.38G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112086910G>A | CA382616604 | SDHD | c.3G>A (p.Met1Ile) n.8G>A n.87G>A n.38G>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.112086910G= | CA2000559607 | SDHD | c.3G= (p.Met1=) n.8G= n.87G= n.38G= | dbSNP |