Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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22 | g.36282754G>A | CA257082 | MYH9 | n.2230C>T c.5860C>T (p.Arg1954Ter) n.1133C>T n.6092C>T c.5797C>T (p.Arg1933Ter) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36282754G>T | CA514351325 | MYH9 | n.2230C>A c.5860C>A (p.Arg1954=) n.1133C>A n.6092C>A c.5797C>A (p.Arg1933=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |