| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.2922046C>G | CA342166 | LPIN2 | c.2327+1G>C (n.2327+1G>C) c.1022+1G>C (n.1022+1G>C) c.2438+1G>C (n.2438+1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 18 | g.2922046C= | CA2280788042 | LPIN2 | c.2327+1G= (n.2327+1G=) c.1022+1G= (n.1022+1G=) c.2438+1G= (n.2438+1G=) | dbSNP |