| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73408639G>A | CA127939 | ALB | c.316G>A (p.Glu106Lys) c.138-716G>A (n.138-716G>A) c.138-3357G>A (n.138-3357G>A) c.322G>A (p.Glu108Lys) c.80-716G>A (n.80-716G>A) c.33-716G>A (n.33-716G>A) n.2G>A n.352G>A n.285G>A n.357G>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.73408639G= | CA1468152326 | ALB | c.316G= (p.Glu106=) c.138-716G= (n.138-716G=) c.138-3357G= (n.138-3357G=) c.322G= (p.Glu108=) c.80-716G= (n.80-716G=) c.33-716G= (n.33-716G=) n.2G= n.352G= n.285G= n.357G= | dbSNP |