| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.48900594T>A | CA2175702532 | SHC4 | c.657-9783A>T (n.657-9783A>T) c.108-9783A>T (n.108-9783A>T) c.69-9783A>T (n.69-9783A>T) | dbSNP |
| 15 | g.48900594T>C | CA269545930 | SHC4 | c.657-9783A>G (n.657-9783A>G) c.108-9783A>G (n.108-9783A>G) c.69-9783A>G (n.69-9783A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |