Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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14 | g.50857024G>T | CA2136398925 | n.282+1074C>A n.643+1074C>A | dbSNP | |
14 | g.50857024G>A | CA13958916 | n.282+1074C>T n.643+1074C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
14 | g.50857024G= | CA2136398924 | n.282+1074C= n.643+1074C= | dbSNP |