ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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14
g.95656071A>G
CA266018829
TCL6
n.1280+1445A>G
n.361+1445A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
14
g.95656071A>T
CA966219590
TCL6
n.1280+1445A>T
n.361+1445A>T
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
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