Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.73408778A>G | CA127945 | ALB | c.455A>G (p.His152Arg) c.138-577A>G (n.138-577A>G) c.138-3218A>G (n.138-3218A>G) c.461A>G (p.His154Arg) c.80-577A>G (n.80-577A>G) c.33-577A>G (n.33-577A>G) n.141A>G n.491A>G n.424A>G n.496A>G | ClinVar dbSNP |
4 | g.73408778A= | CA1468152383 | ALB | c.455A= (p.His152=) c.138-577A= (n.138-577A=) c.138-3218A= (n.138-3218A=) c.461A= (p.His154=) c.80-577A= (n.80-577A=) c.33-577A= (n.33-577A=) n.141A= n.491A= n.424A= n.496A= | dbSNP |