Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.89568628G>A | CA14051862 | FOXN3 | c.-15+50400C>T (n.-15+50400C>T) c.-118+50400C>T (n.-118+50400C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.89568628G>C | CA709735661 | FOXN3 | c.-15+50400C>G (n.-15+50400C>G) c.-118+50400C>G (n.-118+50400C>G) | dbSNP |