| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42129162G>T | CA324672991 | CYP2D6 | c.353-218C>A (n.353-218C>A) c.376C>A (p.Pro126Thr) c.173-218C>A (n.173-218C>A) c.310C>A (p.Pro104Thr) n.1100C>A c.233C>A (p.Ala78Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42129162G>A | CA411774804 | CYP2D6 | c.353-218C>T (n.353-218C>T) c.376C>T (p.Pro126Ser) c.173-218C>T (n.173-218C>T) c.310C>T (p.Pro104Ser) n.1100C>T c.233C>T (p.Ala78Val) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42129162G>C | CA411774805 | CYP2D6 | c.353-218C>G (n.353-218C>G) c.376C>G (p.Pro126Ala) c.173-218C>G (n.173-218C>G) c.310C>G (p.Pro104Ala) n.1100C>G c.233C>G (p.Ala78Gly) | dbSNP gnomAD v4 |