| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.43126899A>C | CA772171462 | BRCA1,NBR2 | c.-19-2784T>G (n.-19-2784T>G) n.131+1129A>C n.161+1129A>C n.127+1129A>C n.188+1129A>C n.214+1129A>C | dbSNP |
| 17 | g.43126899A>T | CA2260801742 | BRCA1,NBR2 | c.-19-2784T>A (n.-19-2784T>A) n.131+1129A>T n.161+1129A>T n.127+1129A>T n.188+1129A>T n.214+1129A>T | dbSNP |
| 17 | g.43126899A>G | CA276556 | BRCA1,NBR2 | c.-19-2784T>C (n.-19-2784T>C) n.131+1129A>G n.161+1129A>G n.127+1129A>G n.188+1129A>G n.214+1129A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |