| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.46837850A>C | CA2089284473 | HTR2A | c.614-2211T>G (n.614-2211T>G) c.125-2211T>G (n.125-2211T>G) c.362-2211T>G (n.362-2211T>G) | dbSNP |
| 13 | g.46837850A>T | CA2089284474 | HTR2A | c.614-2211T>A (n.614-2211T>A) c.125-2211T>A (n.125-2211T>A) c.362-2211T>A (n.362-2211T>A) | dbSNP |
| 13 | g.46837850A>G | CA10576172 | HTR2A | c.614-2211T>C (n.614-2211T>C) c.125-2211T>C (n.125-2211T>C) c.362-2211T>C (n.362-2211T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |