Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.39776775T>A | CA2086122723 | COG6 | c.1827-11560T>A (n.1827-11560T>A) | dbSNP |
13 | g.39776775T>C | CA13858016 | COG6 | c.1827-11560T>C (n.1827-11560T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.39776775T>G | CA698012286 | COG6 | c.1827-11560T>G (n.1827-11560T>G) | dbSNP |