Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.28320278A>G | CA13807615 | FLT1 | n.1000-744T>C c.3175-744T>C (n.3175-744T>C) c.-585-744T>C (n.-585-744T>C) c.244-744T>C (n.244-744T>C) c.460-744T>C (n.460-744T>C) n.917+6498A>G c.3061-744T>C (n.3061-744T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28320278A>T | CA2080979983 | FLT1 | n.1000-744T>A c.3175-744T>A (n.3175-744T>A) c.-585-744T>A (n.-585-744T>A) c.244-744T>A (n.244-744T>A) c.460-744T>A (n.460-744T>A) n.917+6498A>T c.3061-744T>A (n.3061-744T>A) | dbSNP |