Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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13 | g.108695311T>C | CA256879922 | MYO16 | c.227-17350T>C (n.227-17350T>C) c.293-17350T>C (n.293-17350T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108695311T>A | CA256879921 | MYO16 | c.227-17350T>A (n.227-17350T>A) c.293-17350T>A (n.293-17350T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |