Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.123338164G>A | CA13635704 | SBNO1 | c.652-1673C>T (n.652-1673C>T) c.649-1673C>T (n.649-1673C>T) c.547-1673C>T (n.547-1673C>T) c.544-1673C>T (n.544-1673C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.123338164G>T | CA2068799848 | SBNO1 | c.652-1673C>A (n.652-1673C>A) c.649-1673C>A (n.649-1673C>A) c.547-1673C>A (n.547-1673C>A) c.544-1673C>A (n.544-1673C>A) | dbSNP |