Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.110601122G>CCA277358SMC3n.4869G>C
n.1838G>C
n.987G>C
n.1599G>C
n.425G>C
c.2636G>C (p.Arg879Pro)
ClinVar dbSNP
10g.110601122G>ACA378393325SMC3n.4869G>A
n.1838G>A
n.987G>A
n.1599G>A
n.425G>A
c.2636G>A (p.Arg879Gln)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched