Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.111981693C>ACA277344KCND3n.1533G>T
n.1339G>T
n.1336G>T
c.1034G>T (p.Gly345Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.111981693C=CA1189142866KCND3n.1533G=
n.1339G=
n.1336G=
c.1034G= (p.Gly345=)
 dbSNP

Number of alleles fetched