| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.2160028C>T | CA277088 | INS,INS-IGF2 | c.188-31G>A (n.188-31G>A) c.187+757G>A (n.187+757G>A) c.188-156G>A (n.188-156G>A) c.188-67G>A (n.188-67G>A) n.246+757G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.2160028C= | CA1948026215 | INS,INS-IGF2 | c.188-31G= (n.188-31G=) c.187+757G= (n.187+757G=) c.188-156G= (n.188-156G=) c.188-67G= (n.188-67G=) n.246+757G= | dbSNP |