| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.133525153G>A | CA275997 | EYA4,TARID | c.1770+38G>A (n.1770+38G>A) c.1677+38G>A (n.1677+38G>A) c.1595-1G>A (n.1595-1G>A) c.*450G>A (n.*450G>A) n.740+38G>A c.1739-1G>A (n.1739-1G>A) c.1670-1G>A (n.1670-1G>A) c.1839+38G>A (n.1839+38G>A) c.1695+38G>A (n.1695+38G>A) c.1757-1G>A (n.1757-1G>A) n.2285+10627C>T c.1857+38G>A (n.1857+38G>A) c.1688-1G>A (n.1688-1G>A) c.1673-1G>A (n.1673-1G>A) c.1577-1G>A (n.1577-1G>A) n.1971G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 6 | g.133525153G= | CA1665044468 | EYA4,TARID | c.1770+38G= (n.1770+38G=) c.1677+38G= (n.1677+38G=) c.1595-1G= (n.1595-1G=) c.*450G= (n.*450G=) n.740+38G= c.1739-1G= (n.1739-1G=) c.1670-1G= (n.1670-1G=) c.1839+38G= (n.1839+38G=) c.1695+38G= (n.1695+38G=) c.1757-1G= (n.1757-1G=) n.2285+10627C= c.1857+38G= (n.1857+38G=) c.1688-1G= (n.1688-1G=) c.1673-1G= (n.1673-1G=) c.1577-1G= (n.1577-1G=) n.1971G= | dbSNP |