| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.156873822G>T | CA342936057 | NTRK1 | c.878G>T (p.Arg293Leu) c.745G>T (p.Ala249Ser) c.1040G>T (p.Arg347Leu) c.950G>T (p.Arg317Leu) n.502G>T c.817G>T (p.Ala273Ser) n.1098G>T | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.156873822G>A | CA31115332 | NTRK1 | c.878G>A (p.Arg293His) c.745G>A (p.Ala249Thr) c.1040G>A (p.Arg347His) c.950G>A (p.Arg317His) n.502G>A c.817G>A (p.Ala273Thr) n.1098G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.156873822G>C | CA276148 | NTRK1 | c.878G>C (p.Arg293Pro) c.745G>C (p.Ala249Pro) c.1040G>C (p.Arg347Pro) c.950G>C (p.Arg317Pro) n.502G>C c.817G>C (p.Ala273Pro) n.1098G>C | ClinVar dbSNP |