| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.89275092C>T | CA204700 | ANKRD11 | c.7569+1G>A (n.7569+1G>A) c.*7372+1G>A (n.*7372+1G>A) c.843+1G>A (n.843+1G>A) n.26+1G>A c.250+1G>A c.7467+1G>A (n.7467+1G>A) c.7272+1G>A (n.7272+1G>A) c.7440+1G>A (n.7440+1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.89275092C= | CA2241598767 | ANKRD11 | c.7569+1G= (n.7569+1G=) c.*7372+1G= (n.*7372+1G=) c.843+1G= (n.843+1G=) n.26+1G= c.250+1G= c.7467+1G= (n.7467+1G=) c.7272+1G= (n.7272+1G=) c.7440+1G= (n.7440+1G=) | dbSNP |